Samspillseffekter av fremmedstoff, biotilgjengelighet og akkumulering i sebrafisk - del 2
Forsøkets formål er øke kunnskapen om samspillseffekter av fremmedstoff, biotilgjengelighet og akkumulering av disse i fisk. Dette er kunnskap som videre er viktig for å forstå helserisiko for fisk og mennesker. Vi forventer lite eller ingen skadevirkning på dyrene. Denne forventningen er basert på et forsøk som nylig er gjennomført på Atlantisk laks. Forsøket vil bli designet slik at vitenskapskomiteer og forvaltning kan bruke resultatene i risikovurderinger inkludert utarbeidelse av regelverk og dermed vil forsøket ha stor vitenskapelig og samfunnsmessig nytteverdi. Når man skal studere samspillseffekter trenger man flere eksperimentelle grupper for å undersøke mulige kombinasjoner. Vi har beregnet at vi trenger 588 sebrafisk i hovedforsøket for å kunne teste ut kombinasjoner med tre fremmedstoffer. Vi har valgt sebrafisk som modellorganisme fordi denne oppfyller kravene i forhold til «a whole fish model». I dette arbeidet tar vi utgangspunkt i to sprøytemidler som er funnet i kommersielt laksefôr samt den mest brukte ko-formulanten i sprøytemiddelformularer. Dette er del 2 i eit større prosjekt. Vi har to hypoteser i dette arbeidet: 1) Biotilgjengelighet og akkumulering av et sprøytemiddel blir endret når det er flere sprøytemidler tilstede i fôret. 2) Rester av ko-formulanter i fiskefôr endrer biotilgjengeligheten og akkumulering av sprøytemidler.
Først skal vi gjennomføre et pilotforsøk for å finne ut hvilke doser av ko-formulanten vi skal bruke i hovedforsøket. Resultatene fra sebrafiskpiloten vil være med på å raffinere og redusere antall forsøksgrupper (i forhold til dose) som er nødvendig i sebrafiskhovedforsøk. Videre vil resultatene fra arbeidet være med på å raffinere designet på et senere planlagt lakseforsøket og redusere antall eksperimentelle grupper vi må undersøke her. Dersom vi for eksempel finner at ko-formulanten ikke påvirker opptak og/eller metabolisering av de to andre sprøytemidlene, vil ko-formulanten ikke bli tatt med i lakseforsøket - slik at det blir en reduksjon av antall eksperimentelle grupper også på dette nivået (redusert bruk av laks).
Først skal vi gjennomføre et pilotforsøk for å finne ut hvilke doser av ko-formulanten vi skal bruke i hovedforsøket. Resultatene fra sebrafiskpiloten vil være med på å raffinere og redusere antall forsøksgrupper (i forhold til dose) som er nødvendig i sebrafiskhovedforsøk. Videre vil resultatene fra arbeidet være med på å raffinere designet på et senere planlagt lakseforsøket og redusere antall eksperimentelle grupper vi må undersøke her. Dersom vi for eksempel finner at ko-formulanten ikke påvirker opptak og/eller metabolisering av de to andre sprøytemidlene, vil ko-formulanten ikke bli tatt med i lakseforsøket - slik at det blir en reduksjon av antall eksperimentelle grupper også på dette nivået (redusert bruk av laks).