Intratumoral behandling av subkutane B16F1 tumorer med en ny syntetisk forbindelse basert på et marint naturprodukt

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
Prosjektet skal undersøke om en syntetisk etterligning av den marine naturstoffklassen Eusynstyelamidenene kan aktivere immunforsvaret i mus ved en direkte injeksjon i en subkutan kreftsvulst og dermed hemme tumorvekst in vivo. Prosedyrene som benyttes her vil være lite belastende for musene fordi vi avliver musene før tumorene blir plagsomme.

Nytteverdien gjelder som mulig medisinsk anvendelse som kreftlegemiddel alene, eller i kombinasjon med andre legemidler mot kreft. Demonstrert effekt mot kreftsvulst i musene vil også bidra til styrket kommersielt potensiale og stor reduksjon av risiko for et farmasøytisk selskap og dermed en eventuell lisensiering av forbindelsen.

Studien vil bli gjennomført i tre deler, der 65 mus totalt inngår i studien. Vi benytter C57BL/6 mus, som vil være syngen med kreftcellene som skal injiseres for å danne subkutan kreftsvulst. Del 1 (20 mus) er pilotstudien, der dose av syntetisk stoff skal bestemmes. Pilot-studiet vil også avgjøre om vi går videre til Del 2 (24 mus) - der effekten av terapeutisk potensiale skal bestemmes, og Del 3 (21 mus) - der immunresponser og infiltrasjon av immunceller i kreftsvulsten skal undersøkes.

Vi tilstreber å etterleve 3R ved å gjennomføre Del 1- pilotstudie, der vi kun går videre med Del 2 og Del 3 dersom vi får gode resultater i piloten. Vi vil også minske belastningen for dyrene ved at vi behandler dem raskt og tilnærmet smertefritt. Studier på immunogen celledød på nye forbindelser kan per i dag bare verifiseres gjennom dyreforsøk, så dette studiet kan ikke erstattes av in vitro-studier.