Høring - endring i regelverk om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer (fo. 2024/1355)
Høringen gjelder endringer i grenseverdier (MRL) for plantevernmiddelrester i mat og forvarer og gjelder implementering av forordning (EU) 2024/1355 som endrer grenseverdier (MRL) for de aktive stoffene benzovindiflupyr, klorantraniliprol, emamektin, kvinklorak, spiromesifen og triflumuron.
Lenke til forordningstekst: Forordning (EU) nr. 2024/1355
Endringene gjelder implementering av Codex-grenseverdier for plantevernmiddelrester i EU-forordning 396/2005 som gjelder grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler og forvarer. Kvinklorak, spirometifen og triflumuron er ikke godkjent som aktive stoffer i EU/EØS. Benzovindiflupyr, klorantraniliprol og emamektin er godkjent som aktive stoffer i EU/EØS. Det er kun benzovindiflupyr som er godkjent i preparater på det norske markedet.
EFSA ("European Food Safety Authority") har vurdert risikoen for disse Codex-MRL-ene (CXL) i en vitenskapelig rapport. EU har fortsatt reservasjoner for Codex-kommisjonens forslag til nye grenseverdier for plantevernmiddel/produkt-kombinasjonene emamektin/blomsterkål undergruppe (brokkoli og blomkål) og emamektin/melk.) på bakgrunn av at EFSA hadde identifisert mulig helserisiko for forbruker for disse kombinasjonene i den vitenskaplige rapporten. EU har reservert seg mot implementering av CXLer for spiromesifen i animalske produkter. EU har trukket tidligere reservasjonene mot implementering CXL for kvinklorak i tranebær og rapsfrø på bakgrunn av at det er levert ny dokumentasjon som støtter grenseverdiene.
Nye Codex-grenseverdier som EFSA har vurdert at er trygge for forbrukere i EU for benzovindiflupyr, klorantraniliprol, emamektin, kvinklorak, spiromesifen og triflumuron implementeres i EU-forordning nr. 396/2005 med unntatt av hvis grenseverdien gjelder for produkter som ikke er oppført på vedlegg I (396/2005) eller hvis Codex-grenseverdien er fastsatt på et lavere nivå enn gjeldende grenseverdi.
De nye grenseverdiene vil gjelde i EU fra 20 dager etter at forordningen er fastsatt i EU. I Norge vil ny MRL bli gjeldende når forordningen fastsettes i norsk regelverk etter at forordningen tas inn i EØS-avtalen.
Siden endringene kun gjelder fastsettelse av høyere grenseverdier i forbindelse med implementering av Codex-grenseverdier vil endringene kunne føre til mindre handelshindringer i forbindelse med import. Fordi det kun fastsettes høyere grenseverdier på bakgrunn av Codex-grenseverdier, har ikke endringene noen betydning for eksisterende norske godkjenninger for bruk av benzovindiflupyr i Norge.